实验室测试是验证您的进口产品是否符合所有适用的安全标准和物质法规的唯一方法。但是，并非所有测试报告都是相同的，因为只有经认可的测试公司发布的测试报告才有效。
例如，美国的CPSC列出了全球认可的测试实验室，这意味着他们只接受上市公司发布的测试报告。
在本文中，我们列出了中国大陆和香港的一些世界领先的测试实验室：
- QIMA (Formerly Asiainspection)
- CMA Testing
- SGS
- TUV
- Bureau Veritas
- Intertek
此外，您还可以得到以下问题的答案：
- 为什么我需要经过认证的实验室测试公司？
- 在亚洲FCC认可的实验室
- 在亚洲的FDA（美国）认可实验室
Content Overview
为什么我需要一个经过认证的测试实验室来检查我的产品？
几乎所有北美和欧洲国家都要求根据您要出口的商品类型提供一系列测试报告和证书。例如，对于电子产品，您可能需要不同的证书，而对于儿童玩具和易燃产品，您可能需要不同的测试报告。
但是，欧盟和北美国家的每份测试报告和证书都可以接受吗？不可以。测试报告和证书只能由目标市场的政府认可的实验室提供。
但是，除非出口产品经过认可的实验室测试，否则您无法将产品导入欧盟和北美。
请注意，获得中国当局认可的实验室未必在美国或欧洲获得认证。然而，有许多实验室在欧盟和美国获得认证，在中国大陆和香港都有实验室设施。
因此，在测试产品之前，了解哪个实验室已获得美国和欧盟认证非常重要。好消息是，中国大陆和香港有很多选择让出口商通过认可的实验室对其产品进行测试。
尽管中国有数百个这样的实验室，但我们列出了该国出口商可用的一些顶级选择。
我如何知道实验室是否获得认证？
您通常可以在相关政府网站上找到经认可的测试公司列表。例如，FCC和FDA列出了有资格执行所有相关测试的认可实验室。
欧盟，澳大利亚，新加坡和其他国家也列出了认可的实验室。
QIMA
QIMA，前身为Asiainspection，是全球领先且规模最大的质量控制和合规公司之一，拥有2,100多名员工，办事处位于亚洲，非洲，北美洲，南美洲和欧洲。
总部位于香港，在中国的许多不同城市设有许多办事处，方便中国进口商进行测试和认证。它由法国企业家Sebastien Breteau于2005年创立，目前与世界上一些顶级品牌，制造商和进口商合作。
它也是北美国家和欧洲的认可实验室，因此您可以从实验室对您的产品进行认证和测试，以便您的产品轻松进入欧盟和北美国家。
QIMA为食品和消费品提供深入的产品检测。它还提供实验室测试和认证，以确保产品符合欧洲和北美的标准和规范。
他们检查产品的一些测试，协议和标准是：
- 适用于玩具的EN-71
- 加州提案65 (CA Prop 65)
- REACH
- RoHS
QIMA在美国，香港和中国拥有4个高端现代化实验室。经国家质检总局授权，在中国进行实验室检测和检验，并经中国合格评定国家服务认可委员会（CNAS）认可。
它还获得了美国国家认证委员会和消费品安全委员会的认可。如果您是美国的进口商，那么通过QIMA对您的产品进行测试和认证就足以满足美国标准和产品法规。
它还获得珠宝委员会（RJC）的认可，这意味着珠宝出口商可以从QIMA获得其认证的产品进口到世界任何地方。
由于它也得到了Sedex Associate Auditor Group，ICS和专业社会责任审计师协会等其他主要世界组织的认可，他们的测试是几乎每个国家都接受认证的产品，包括欧盟，北美和中东。
他们在中国大陆的区域办事处位于深圳，杭州，成都和温州。
CMA测试和认证实验室
CMA（Chiense Manufacturing Association）Testing成立于1979年，是一家总部位于香港的实验室测试和合规公司。 CMA为以下产品类别提供欧盟，美国和其他市场的测试服务：
- 儿童用品
- 包裝
- 食物
- 食品接触材料
- 医药产品
- 电子产品
- 纺织服装
- 家具
- 化妆品
SGS
SGS总部位于瑞士日内瓦，是世界上历史最悠久，规模最大的质量保证公司之一。 SGS成立于1878年，为来自全球各地的出口商提供认证，测试，验证和检验服务。
他们遍布世界几乎所有地区，包括中国，在全球拥有超过两千个办事处和实验室，有超过92,000名员工为他们工作。
SGS的核心服务是根据北美，欧盟和世界其他地区的标准化机构和政府制定的标准对产品质量进行测试和认证。
它也是FCC和FDA认可的实验室。
在中国，您可以在以下城市找到他们的办公室和实验室：
北京，惠州，连云港，上海，武汉，宁波，青岛，北海，长春，常州，成都，重庆，大连，防城港，福州，广州，杭州，南昌，济南，南京，宁波，青岛，钦州，深圳，苏州，天津，武汉，厦门，烟台，湛江，郑州。
它是世界上最受认可的测试和质量保证公司，这意味着，通过实验室对您的产品进行测试和认证，可以帮助您轻松进入加拿大，美国，欧洲，澳大利亚和中东市场。
SGS目前为以下行业提供测试和质量保证服务：
- 农业和食品
- 石油和天然气
- 物流
- 生命科学
- 工业制造业
- 能源和金融
- 消费品
- 工程
- 化学
- 汽车和航空
Bureau Veritas
Bureau Veritas S.A.是另一个全球名称，也是世界上最古老的质量保证和测试公司之一。它成立于大约200年前的1828年，总部位于法国巴黎。它目前拥有超过66,000名员工，并且几乎遍布世界各地，包括中国。
它在测试，检验和认证（TIC）方面处于全球领先地位，其实验室得到了全球几乎所有政府（包括中国，北美和欧盟）的认可。
它还获得FCC认证，符合美国标准的电子产品认证。
在中国，您可以在香港，北京，慈溪，东莞，福州，广州，杭州，合肥，江阴，浏阳，南京，宁波，莆田，泉州，青岛，上海，汕头，绍兴，深圳，天津，温州，厦门，永康，淄博找到办事处。
Intertek
Intertek为您提供另一种质量和公认的选择，以使您的产品经过测试和认证。它是另一家具有百年历史的测试和认证公司，成立于1888年。公司现在的总部位于英国伦敦。
该公司在全球100多个国家（包括中国）设有办事处和实验室，目前拥有42,000多名员工。
它为各种行业提供测试和认证服务，包括运输，食品，消费品，医疗保健和建筑。它也是FDA和FCC认可的实验室。
它通常被评为世界上最大的测试公司，在全球拥有1000多个测试实验室。在中国，您可以在合肥，北京，厦门，广州，广东，深圳，广西，河南，郑州，武汉，浏阳，南京，无锡，苏州，张江港，大连，青岛，上海，成都，天津，昆明，余姚，杭州，绍兴，宁波，温州找到办事处。
TUV
TUV是一家德国测试和认证公司，也是十年前在工业革命期间建立的。它目前拥有超过25,000名员工，并在包括中国在内的全球各个国家设有办事处和实验室。
作为德国的总部，它在欧洲作为公认的测试服务，特别是医疗设备，消费品，医疗保健和食品。它也是FCC和FDA认可的实验室。如果您要出口到欧盟，TUV是您推荐的实验室。
TUV还在中国几乎所有工业城市设有办事处，包括北京，长沙，成都，重庆，大连，福州，广州，海口，香港，南京，福州，宁波，青岛，上海，昆山，深圳，武汉，厦门，和天津。
FCC认可的亚洲实验室
如果您要将电子产品导入美国，您的所有产品必须包含FCC标签或FCC标志，表明产品符合美国联邦通信委员会制定的标准。
它被称为“符合性声明”标签。尽管它是美国标准化委员会制定的标准，但它在全球范围内被公认为电子产品的质量。
我上面列出的大多数实验室都是FCC认可的。您还可以在其网站上查看所有经过认证的实验室列表，这些实验室经过批准可在测试后为产品提供FCC标签。
FCC在亚洲认可的实验室包括Audix Technology，Bay Area Compliance Laboratories Corp，BQI，BTL Inc. BZT Testing Technology，Center Testing International Corporation，中国CEPREI Laboratory，华东电信学院等等。
您可以在此处找到完整列表。
FDA（美国）认可的亚洲实验室
FDA代表美国食品和药物管理局，该机构是负责保护人们免受不安全食品和药物侵害的联邦机构。
尽管FDA拥有自己的13个实验室，可以测试食品，疫苗，药物，膳食补充剂，烟草制品和类似物品，但它同时也是其他国家认可的实验室，可根据其规格测试食品和药品。
如果您是出口到美国的食品或药品，您必须确保产品经过FDA认可的实验室测试。
美国FDA认可的一些顶级实验室包括Audix Technology，Aurora International Testing Laboratory，Best Test Service Shenzhen Co. Ltd.，Cerpass，CTI Center Testing International，Hugen BioTech，Intertek Testing Services，DEKRA Testing and Certification等等。总共有59个实验室在中国获得了FDA的认可。
您可以在其官方网站上了解有关FDA及其法规，标准和认可实验室的更多信息。
简而言之，如果您是从中国或亚洲任何其他地区出口到美国，您有责任通过认可的实验室对您的产品进行测试和认证。我们为您提供了一些顶级选项列表，可帮助您在首次发货前找到一个好的实验室。
您是否需要帮助以确保符合所有强制性安全标准？
我们知道如何掌握产品安全标准，标签，文件和实验室测试。为了帮助初创公司掌握流程，避免严重罚款和强制回收产品 ：
A. 美国，欧洲，澳大利亚等地的产品安全标准概述
B. 强制性文档样本文件
C. 产品标签模板文件
D. 检查表，指导您逐步完成整个合规性流程
